Jawatan Popular

Pilihan Editor - 2019

Terapi gen menunjukkan janji untuk membalikkan buta

Anonim

Dalam kajian makmal di Oxford, penyelidik telah menunjukkan bagaimana mungkin untuk membalikkan buta menggunakan terapi gen untuk memprogram semula sel di belakang mata untuk menjadi sensitif cahaya. Kebanyakan penyebab kebutaan yang tidak dapat dijangkakan berlaku disebabkan kehilangan berjuta-juta sel-sel photoreceptor sensitif cahaya yang menyusun retina, sama seperti piksel dalam kamera digital.

iklan


Sisa sel-sel saraf retina yang tidak sensitif cahaya namun kekal di mata. Samantha de Silva dan rakan-rakan menggunakan vektor viral untuk melancarkan protein sensitif cahaya, melanopsin, dalam sel-sel retina yang tersisa pada tikus yang buta dari retinitis pigmentosa, penyebab utama buta pada orang muda.

Tikus dipantau lebih dari satu tahun dan mereka mengekalkan penglihatan pada masa ini, dapat mengenali objek dalam persekitaran mereka yang menunjukkan tahap persepsi visual yang tinggi. Sel-sel yang melanopsin dapat bertindak balas terhadap cahaya dan menghantar isyarat visual ke otak. Pasukan Oxford juga telah menguji retina elektronik berjaya di kalangan pesakit buta, tetapi pendekatan genetik mungkin mempunyai kelebihan dalam menjadi lebih mudah untuk mentadbir.

Penyelidikan ini diketuai oleh Profesor Robert MacLaren dan Mark Hankins di Makmal Oftalmologi Nuffield di Oxford. Samantha de Silva, pengarang utama kajian itu berkata: 'Terdapat banyak pesakit buta di klinik kami dan keupayaan untuk memberi mereka penglihatan kembali dengan prosedur genetik yang agak mudah sangat menarik. Langkah seterusnya ialah memulakan percubaan klinikal untuk menilai ini pada pesakit. '

iklan



Sumber Cerita:

Bahan yang disediakan oleh Universiti Oxford . Nota: Kandungan mungkin diedit untuk gaya dan panjang.


Rujukan jurnal :

  1. Samantha R. De Silva, Alun R. Barnard, Steven Hughes, Shu KE Tam, Chris Martin, Mandeep S. Singh, Alona O. Barnea-Cramer, Michelle E. McClements, Matthew J. Semasa, Stuart N. Peirson, Mark W Hankins, Robert E. MacLaren. Pemulihan jangka panjang fungsi visual dalam degenerasi retina peringkat akhir menggunakan terapi gen melanopsin manusia subretinal . Prosiding Akademi Sains Kebangsaan, 2017; 201701589 DOI: 10.1073 / pnas.1701589114